Povečana glukoza v krvi (R73)

Izključeno:

  • sladkorna bolezen (E10-E14)
  • diabetes mellitus med nosečnostjo, porodom in poporodnim obdobjem (O24.-)
  • neonatalne bolezni (P70.0-P70.2)
  • posthirurška hipoinsulinemija (E89.1)

Sladkorna bolezen:

  • kemikalije
  • latentno

Okvarjena toleranca za glukozo

V Rusiji je bila mednarodna klasifikacija bolezni 10. revizije (ICD-10) sprejeta kot enotni regulativni dokument, ki je upošteval pojavnost, vzroke javnih klicev zdravstvenih ustanov vseh oddelkov, vzroke smrti.

ICD-10 je bil uveden v prakso zdravstvenega varstva na celotnem ozemlju Ruske federacije leta 1999 s sklepom Ministrstva za zdravje Rusije z dne 27. maja 1997. №170

SZO načrtuje sprostitev nove revizije (ICD-11) leta 2022.

Znaki in zdravljenje oslabljene tolerance glukoze (ogljikovi hidrati) t

Težave z metabolizmom ogljikovih hidratov so pred razvojem sladkorne bolezni. Ob opazovanju odstopanj je potrebno takoj začeti z zdravljenjem. Bolniki morajo vedeti: okvarjeno toleranco za glukozo - kaj je in kako se spopasti s tem stanjem. Prvi korak je ugotoviti, kako se ta bolezen manifestira.

Značilno

Kršitev tolerance (NTG) je stanje, pri katerem koncentracija sladkorja v krvi ni bistveno povečana. S to patologijo ni razloga za postavitev diagnoze sladkorne bolezni pri bolnikih, vendar obstaja veliko tveganje za nastanek težav.

Strokovnjaki morajo poznati kodo ICD 10 za NTG. V skladu z mednarodno klasifikacijsko oznako je dodeljen R73.0.

Pred tem so se te kršitve obravnavale kot sladkorna bolezen (njena začetna faza), zdaj pa jih zdravniki ločeno ločujejo. Je sestavni del presnovnega sindroma, sočasno je opazen s povečanjem količine visceralne maščobe, hiperinzulinemije in povišanja tlaka.

Vsako leto pri 5-10% bolnikov s poslabšano toleranco na ogljikove hidrate diagnosticira sladkorno bolezen. Običajno je ta prehod (napredovanje bolezni) opažen pri ljudeh, ki trpijo zaradi debelosti.

Običajno se pojavijo težave, ko je proces proizvodnje insulina moten in se občutljivost tkiv na določen hormon zmanjša. Ko jedo, celice trebušne slinavke začnejo proizvajati insulin, vendar se sprosti, pod pogojem, da se koncentracija sladkorja v krvnem obtoku dvigne.

V odsotnosti motenj lahko vsako povečanje ravni glukoze povzroči aktivnost tirozin kinaze. Toda če ima bolnik prediabetes, se začne proces prekinitve vezave celičnih receptorjev in insulina. Zaradi tega je moten proces prenosa glukoze v celice. Sladkor ne daje energije tkiva v zahtevanem obsegu, ostane v krvnem obtoku in se nabira.

Znaki patologije

V začetnih fazah bolezni se ne manifestira. Lahko jo identificirate med prehodom naslednjega fizičnega pregleda. Vendar pa se pogosto diagnosticira pri bolnikih, ki trpijo zaradi debelosti ali prekomerne telesne teže.

Simptomi vključujejo:

  • videz suhe kože;
  • razvoj genitalij in srbenja;
  • periodontalna bolezen in krvavitev dlesni;
  • furunkuloza;
  • težave pri celjenju ran;
  • kršitev menstruacije pri ženskah (do amenoreje);
  • zmanjšan libido.

Poleg tega se lahko začne angioneuropatija: prizadenejo se majhni sklepi, proces spremljajo slabši pretok krvi in ​​poškodbe živcev, slabša prevodnost impulzov.

Če se taki znaki pojavijo pri bolnikih z debelostjo, jih je treba pregledati. Kot rezultat diagnoze je mogoče ugotoviti, da:

  • na prazen želodec pri ljudeh, so normoglikemija ali stopnje nekoliko povišane;
  • v urinu ni sladkorja.

Ko se stanje poslabša, se razvijejo znaki sladkorne bolezni:

  • intenzivna obsesivna žeja;
  • suha usta;
  • povečano uriniranje;
  • poslabšanje imunosti, manifestirane glivične in vnetne bolezni.

Da bi preprečili prehod s povečano toleranco glukoze na sladkorno bolezen, je možen skoraj vsak bolnik. Ampak za to morate vedeti o metodah preprečevanja presnove ogljikovih hidratov.

Ne smemo pozabiti, da je tudi v odsotnosti znakov patologije potrebno redno preverjati učinkovitost presnove pri ljudeh s predispozicijo za razvoj sladkorne bolezni. V drugi polovici nosečnosti (med 24 in 28 tedni) je priporočljiv tolerančni test za vse ženske, starejše od 25 let.

Vzroki težav

Poslabšanje procesa asimilacije ogljikovih hidratov se lahko pojavi pri vseh z genetsko predispozicijo in izzivalnimi dejavniki. Razlogi za NTG so:

  • hud stres;
  • debelost, prekomerna telesna teža;
  • pomemben vnos ogljikovih hidratov v bolnika;
  • nizka telesna aktivnost;
  • poslabšanje procesa insulina v nasprotju s prebavnim traktom;
  • endokrine bolezni, ki jih spremlja proizvodnja kontra-insularnih hormonov, vključno z disfunkcijo ščitnice, Itsenko-Cushingov sindrom.

Tudi bolezen se pojavi med nosečnostjo. Konec koncev, posteljica začne proizvajati hormone, zaradi katerih se občutljivost tkiv na delovanje insulina zmanjša.

Vzrok dejavnikov

Poleg razlogov za razvoj presnove ogljikovih hidratov morajo bolniki vedeti, kdo je bolj izpostavljen tveganju zmanjšanja tolerance. Bolniki z genetsko predispozicijo morajo biti najbolj previdni. Vendar seznam spodbudnih dejavnikov vključuje tudi:

  • ateroskleroze in povečanih lipidov v krvi;
  • težave z jetri, ledvicami, žilami in srcem;
  • hipotiroidizem;
  • protin;
  • vnetne bolezni trebušne slinavke, zaradi katerih se zmanjša proizvodnja insulina;
  • zvišana koncentracija holesterola;
  • pojav insulinske rezistence;
  • jemanje določenih zdravil (hormonskih kontraceptivov, glukokortikoidov itd.);
  • starosti po 50 letih.

Posebna pozornost je namenjena nosečnicam. Dejansko skoraj 3% nosečnic odkrije gestacijski diabetes. Vzrok za to so:

  • prekomerna telesna teža (še posebej, če se je pojavil po 18 letih);
  • starost nad 25-30 let;
  • genetska predispozicija;
  • PCOS;
  • razvoj sladkorne bolezni pri predhodnih nosečnostih;
  • rojstvo otrok, ki tehtajo več kot 4 kg;
  • povečati pritisk.

Pacienti, ki so ogroženi, morajo redno preverjati raven sladkorja.

Diagnoza patologije

Za določitev bolezni je mogoče le s pomočjo laboratorijske diagnostike. Za študijo lahko uporabimo kapilarno ali vensko kri. Upoštevati je treba osnovna pravila za jemanje snovi.

3 dni pred načrtovano študijo morajo bolniki upoštevati običajen način življenja: prehrane ne smete spremeniti v nizkoogljično. To lahko vodi do izkrivljanja dejanskih rezultatov. Pred vzorčenjem krvi se izogibajte stresu in pol ure pred testom ne kadite. Po nočni izmeni dajemo kri za glukozo.

Za določitev diagnoze IGT je treba:

  • dati na prazen želodec kri;
  • vzemite raztopino glukoze (300 ml čiste tekočine se zmeša s 75 glukozami);
  • 1-2 uri po jemanju raztopine ponovite analizo.

Dobljeni podatki omogočajo ugotavljanje morebitnih težav. Včasih je potrebno vzeti kri enkrat na pol ure, da bi razumeli, kako se spreminja raven glukoze v telesu.

Za ugotavljanje slabe tolerance pri otrocih se testirajo tudi s tovorom: za vsak kilogram njihove teže se vzame 1,75 g glukoze, vendar ne več kot 75 g.

Kazalniki sladkorja, dostavljeni na prazen želodec, ne smejo presegati 5,5 mmol / l, če se testira kapilarna kri, in 6.1 - če je venska.

2 uri po pitju glukoze v odsotnosti težav sladkor ne sme biti večji od 7,8, ne glede na to, kje se odvzame kri.

Če je toleranca poslabšana, bodo vrednosti na tešče do 6,1 za kapilare in do 7,0 za vensko kri. Po zaužitju raztopine glukoze se bodo zvišale na 7,8 - 11,1 mmol / l.

Obstajata dve glavni metodi raziskovanja: bolnik lahko dobi raztopino za pitje ali intravensko. Pri vnosu peroralne tekočine morate najprej iti skozi želodec in šele nato začeti postopek obogatitve krvi z glukozo. Ko se daje intravensko, takoj vstopi v kri.

Izbira taktike zdravljenja

Ob ugotovitvi, da obstajajo težave, se je treba obrniti na endokrinologa. Ta zdravnik je specializiran za to vrsto motnje. Lahko vam pove, kaj storiti, če je toleranca za glukozo slabša. Mnogi se nočejo posvetovati z zdravnikom, ker se bojijo, da bo imenoval injekcije inzulina. Vendar je še prezgodaj govoriti o potrebi po takšnem zdravljenju. V primeru IGT se izvaja druga terapija: revizija življenjskega sloga, sprememba prehrane.

Samo v skrajnih primerih je potrebna terapija z zdravili. Pri večini bolnikov se izboljšanje pojavi, če: t

  • prehod na delne obroke (hrana se vzame 4-6-krat na dan, vsebnost kalorij v zadnjih obrokih mora biti nizka);
  • zmanjšajte količino preprostih ogljikovih hidratov na minimum (odstranite torte, pecivo, žemljice, bonbone);
  • dosežejo izgubo teže vsaj 7%;
  • dnevno pijte vsaj 1,5 litra čiste vode;
  • da bi zmanjšali količino živalskih maščob, morajo rastlinske maščobe biti v normalni količini;
  • V dnevno prehrano vključiti veliko zelenjave in sadja, razen grozdja, banan.

Posebna pozornost je namenjena telesni aktivnosti.

Skladnost s temi načeli prehrane v kombinaciji z izvedljivo vadbo je najboljši način za zdravljenje pred-sladkorne bolezni.

O terapiji z zdravili pravijo v primeru, da takšna terapija ne prinese rezultatov. Da bi ocenili učinkovitost zdravljenja, ne opravijo le testa, ki so tolerantni na glukozo, ampak tudi preverjajo raven glikiranega hemoglobina. Ta študija nam omogoča, da ocenimo vsebnost sladkorja v zadnjih 3 mesecih. Če opazite nagnjenost k zmanjšanju, nadaljujte z dieto.

Če so povezane težave ali bolezni, ki povzročajo poslabšanje absorpcije insulina v tkivih, je potrebno ustrezno zdravljenje teh bolezni.

Če je bolnik na dieti in izpolnjuje vse predpise endokrinologa, vendar ni rezultata, lahko predpišejo zdravila, ki se uporabljajo pri zdravljenju sladkorne bolezni. To so lahko:

  • tiazolidindion;
  • inhibitorji a-glukoze;
  • derivati ​​sulfonilsečnine.

Najbolj priljubljena zdravila za zdravljenje motenj presnove ogljikovih hidratov so derivati ​​metformina: metformin, Siofor, Glukofag, Formetin. Če želenega rezultata ni mogoče doseči, se v kombinaciji s temi zdravili za zdravljenje sladkorne bolezni predpisujejo tudi druga zdravila.

Če se upoštevajo priporočila, se pri 30% bolnikov z ugotovljeno diagnozo IGT obnovi normalna raven sladkorja v krvi. Hkrati pa ostaja visoko tveganje za razvoj sladkorne bolezni v prihodnosti. Torej, tudi ko je postavljena diagnoza, ni mogoče popolnoma sprostiti. Bolnik mora spremljati prehrano, čeprav so občasna odpustka dovoljena.

R73.0 Odstopanje rezultatov testov za toleranco glukoze

Uradna stran Skupine podjetij Radar ®. Glavna enciklopedija drog in farmacevtskih izdelkov iz ruskega interneta. Referenčna knjiga o zdravilih Rlsnet.ru omogoča uporabnikom dostop do navodil, cen in opisov zdravil, prehranskih dopolnil, medicinskih pripomočkov, medicinskih pripomočkov in drugega blaga. Farmakološki priročnik vsebuje informacije o sestavi in ​​obliki sproščanja, farmakološkem delovanju, indikacijah za uporabo, kontraindikacijah, neželenih učinkih, interakcijah z zdravili, načinu uporabe zdravil, farmacevtskih podjetij. Medicinska knjiga vsebuje cene zdravil in blaga farmacevtskega trga v Moskvi in ​​drugih mestih Rusije.

Prenos, kopiranje, posredovanje informacij je prepovedano brez dovoljenja LLC RLS-Patent.
Pri navajanju informativnega gradiva, objavljenega na spletni strani www.rlsnet.ru, je treba navesti vir informacij.

Smo na socialnih omrežjih:

© 2000-2018. REGISTRACIJA MEDIJEV RUSIJA ® RLS ®

Vse pravice pridržane.

Komercialna uporaba materialov ni dovoljena.

Informacije, namenjene zdravstvenim delavcem.

ICD 10. Razred IV (E00-E90)

ICD 10. Razred IV. Endokrine, prehranske in presnovne bolezni (E00-E90)

Opomba Vse neoplazme (funkcionalno aktivne in neaktivne) so vključene v razred II. Ustrezne kode v tem razredu (na primer E05.8, E07.0, E16-E31, E34. -) se lahko po potrebi uporabijo kot dodatne kode za identifikacijo funkcionalno aktivnih tumorjev in ektopične endokrinega tkiva ter hiperfunkcij in hipofunkcije endokrinih žlez, povezane z novotvorbami in drugimi motnjami, razvrščenimi v druge postavke.
Izključeni: zapleti nosečnosti, poroda in poporodnega obdobja (O00-O99), simptomi, znaki in odstopanja od norme, ugotovljeni v kliničnih in laboratorijskih študijah, ki niso uvrščeni drugje (R00-R99), prehodne endokrine in presnovne motnje, specifične za plod in novorojenčka (P70-P74)

Ta razred vsebuje naslednje bloke:
E00-E07 Bolezni ščitnice
E10-E14 Diabetes
E15-E16 Druge kršitve regulacije glukoze in notranjega izločanja trebušne slinavke
E20-E35 Kršitve drugih endokrinih žlez
E40-E46 Izpad napajanja
E50-E64 Druge vrste podhranjenosti
E65-E68 Debelost in druga prekomerna prehrana
E70-E90 Presnovne motnje

Zvezdica označuje naslednje kategorije:
E35 Motnje endokrinih žlez pri boleznih, razvrščenih drugje
E90 Motnje hranjenja in presnovne motnje pri boleznih, uvrščenih v druge rubrike

Bolezni ščitnice (E00-E07)

E00 Sindrom prirojene pomanjkljivosti joda

Vključeno: endemične razmere, povezane z pomanjkanjem joda v okolju, ki so neposredno povezane z
in zaradi pomanjkanja joda v materinem telesu. Nekaterih od teh stanj ni mogoče šteti za pravi hipotiroidizem, vendar so posledica nezadostnega izločanja ščitničnih hormonov v razvijajočem se plodu; obstaja povezava z naravnimi dejavniki gnoja. Če je potrebno, z dodatno kodo (F70-F79) ugotovite s tem povezano duševno razvojno zamudo.
Izključeno: subklinični hipotiroidizem zaradi pomanjkanja joda (E02)

E00.0 Kongenitalni sindrom pomanjkanja joda, nevrološka oblika. Endemični kretenizem, nevrološka oblika
E00.1 Sindrom prirojenega pomanjkanja joda, myxedema.
Endemični kretinizem:
. hipotireoza
. miksedem
E00.2 Sindrom prirojene pomanjkljivosti joda, mešana oblika.
Endemični kretenizem, mešana oblika
E00.9 Sindrom prirojene pomanjkljivosti joda, nedoločen.
Prirojeni hipotiroidizem zaradi pomanjkanja joda NOS. Endemični cretinizem NDU

E01 Bolezni ščitnice, povezane z pomanjkanjem joda in podobnimi pogoji

Izključen: sindrom prirojenega pomanjkanja joda (E00. -)
subklinični hipotiroidizem zaradi pomanjkanja joda (E02)

E01.0 Difuzna (endemična) golša, povezana z pomanjkanjem joda
E01.1 Multinodularna (endemična) golša, povezana z pomanjkanjem joda. Nodularna golša, povezana z pomanjkanjem joda
E01.2 Goit (endemična), povezana z pomanjkanjem joda, nedoločena. Endemična goiter pokima
E01.8 Druge bolezni ščitnice, povezane z pomanjkanjem joda in podobnimi pogoji.
Pridobljen hipotiroidizem zaradi pomanjkanja joda

E02 Subklinični hipotiroidizem zaradi pomanjkanja joda.

E03 Druge oblike hipotiroidizma

Izključeno: hipotiroidizem, povezan z pomanjkanjem joda (E00-E02)
hipotiroidizem po medicinskih postopkih (E89.0)

E03.0 Kongenitalni hipotiroidizem z difuzno golšo.
Prirojena (netoksična) prirojena:
. BDU
. parenhimu
Izključeno: prehodna prirojena golša z normalno funkcijo (P72.0)
E03.1 Kongenitalni hipotiroidizem brez golše. Aplazija ščitnice (z miksedemom).
Prirojeno:
. atrofija ščitnice
. hipotiroidizem NOS
E03.2 Hipotiroidizem, ki ga povzročajo droge in druge eksogene snovi.
Če je potrebno, ugotovite vzrok z uporabo dodatne kode zunanjih vzrokov (razred XX).
E03.3 Postinfektivni hipotiroidizem
E03.4 Atrofija ščitnice (pridobljena).
Izključeno: prirojena atrofija ščitnice (E03.1)
E03.5 Myxedema koma
E03.8 Drugi določeni hipotiroidizem
E03.9 Hipotiroidizem, nedoločen. Myxedema BDU

E04 Druge oblike nestrupene golše

Izključeno: prirojena golšča:
. BDU>
. razpršena> (E03.0)
. >
goloba, povezana z pomanjkanjem joda (E00-E02)

E04.0 Netoksična difuzna golša.
Netoksična golša:
. razpršena (koloidna)
. preprosto
E04.1 Netoksična enojna vozlišča. Koloidni vozel (cističen) (ščitnica).
Nontoxic mononodose goiter, tiroidna (cistična) vozla BDU
E04.2 Netoksična multinodularna golša. Cistična golša NOS Polinodozna (cistična) goloba BDU
E04.8 Druga določena netoksična golša
E04.9 Netoksična goloba, nedoločena. Goiter BDU. Nodularna golša (netoksična) BDU

E05 Tirotoksikoza [hipertiroidizem]

Izključeno: kronični tiroiditis s prehodno tirotoksikozo (E06.2)
neonatalna tirotoksikoza (P72.1)

E05.0 Tirotoksikoza z difuzno golšo. Exophthalmic ali toksičen poziv BDU. Bolezen grobov. Difuzna strupena golša
E05.1 Tirotoksikoza s toksično enocelično golšo. Tirotoksikoza s toksično mononodozno golšo
E05.2 Tirotoksikoza s toksično multinodularno golšo. Toksična nodularna golša NOS
E05.3 Tirotoksikoza z ektopijo ščitničnega tkiva
E05.4 Umetna tirotoksoza
E05.5 Kriza ščitnice ali koma
E05.8 Druge oblike tirotoksikoze. Hipersekrecija hormona, ki stimulira ščitnico.
Če je potrebno, ugotovite vzrok z uporabo dodatne kode zunanjih vzrokov (razred XX).
E05.9 Tirotoksikoza, nedoločena. Hyperthyroidism NOS. Tirotoksična bolezen srca (I43.8)

E06 Tiroiditis

Izključeno: po porodu tiroiditis (O90,5)

E06.0 Akutni tiroiditis. Absces ščitnice.
Tiroiditis:
. pogen
. gnojni
Če je treba identificirati povzročitelja okužbe, se uporabi dodatna koda (B95-B97).
E06.1 Subakutni tiroiditis.
Tiroiditis:
. de kerwen
. velikanska celica
. granulomatozni
. ne-gnojno
Izključeno: avtoimunski tiroiditis (E06.3)
E06.2 Kronični tiroiditis s prehodno tirotoksikozo.
Izključeno: avtoimunski tiroiditis (E06.3)
E06.3 Avtoimunski tiroiditis. Thyroidite Hashimoto. Hassitoxicosis (valjanje). Limfoadenomatna golša.
Limfocitni tiroiditis. Limfomatska struma
E06.4 Zdravilni tiroiditis
Po potrebi identificirajte zdravilo z uporabo dodatne kode zunanjih vzrokov (razred XX).
E06.5 Tiroiditis:
. kronična:
. BDU
. vlaknast
. lesen
. Riedel
E06.9 Nespecificiran tiroiditis

E07 Druge bolezni ščitnice

E07.0 Hipersekrecija kalcitonina. C-celična hiperplazija ščitnice.
Hipersekrecija hiperalketonina
E07.1 Neusmiljena golša. Družinska dishormonska golša. Pendred sindrom.
Izključeno: prehodna prirojena golša z normalno funkcijo (P72.0)
E07.8 Druge navedene bolezni ščitnice. Terozinski vezni globulin.
Krvavitev>
Infarkt> žleza ščitnice (y) t
Sindrom eutiroidizma
E07.9 Bolezen ščitnice, nedoločena

Diabetes mellitus (E10-E14)

Če je potrebno, identificirati zdravilo, ki je povzročilo sladkorno bolezen, uporabite dodatno kodo zunanjih vzrokov (razred XX).

Naslednji četrti znaki se uporabljajo z rubrikami E10-E14:
.0 Z komo
Diaberic:
. komo s ketoacidozo (ketoacidotiko) ali brez nje
. hipersmolarna koma
. hipoglikemično komo
Hiperglikemična koma NOS

.1 S ketoacidozo
Diabetična:
. acidoza>
. ketoacidoza> brez omembe kome

.2 Pri poškodbah ledvic
Diabetična nefropatija (N08.3)
Intrakapilarna glomerulonefroza (N08.3)
Kimmelstil-Wilsonov sindrom (N08.3)

.3 Z poškodbo oči
Diabetična:
. katarakta (Н28.0)
. retinopatija (H36.0)

.4 Z nevrološkimi zapleti
Diabetična:
. amiotrofija (G73.0)
. avtonomna nevropatija (G99.0)
. mononeuropatija (G59.0)
. polinevropatija (G63.2)
. avtonomno (G99.0)

.5 Pri perifernih obtočnih motnjah
Diabetična:
. gangrena
. periferna angiopatija (I79.2)
. razjedo

.6 Z drugimi navedenimi zapleti.
Diabetična artropatija (M14.2)
. nevropatska (M14.6)

.7 Z večkratnimi zapleti

.8 Z nespecificiranimi zapleti

.9 Brez zapletov

E10 Insulin-odvisen diabetes mellitus

[glej zgornji naslovi
Vključeno: diabetes (sladkor):
. labilen
. z začetkom v mladosti
. ketoza
. tip I
Izključeno: diabetes:
. podhranjenosti (E12. -)
. novorojenčki (R70.2)
. med nosečnostjo, med porodom in po porodu
obdobje (O24. -)
glikozurija:
. NIS (R81)
. renalna (E74.8)
motnje tolerance glukoze (R73.0)
pooperativna hipoinsulinemija (E89.1)

E11 Neodvisni od insulina sladkorna bolezen

[glej zgoraj podštevilke]
Vključeno: diabetes (sladkor) (brez debelosti) (debelih):
. z začetkom v odrasli dobi
. brez ketoze
. stabilen
. tipa II
Izključeno: diabetes:
. podhranjenosti (E12. -)
. pri novorojenčkih (P70.2)
. med nosečnostjo, med porodom in po porodu
obdobje (O24. -)
glikozurija:
. NIS (R81)
. renalna (E74.8)
motnje tolerance glukoze (R73.0)
pooperativna hipoinsulinemija (E89.1)

E12 Diabetes mellitus, povezan s podhranjenostjo

[glej zgoraj podštevilke]
Vključeno: sladkorna bolezen, povezana s podhranjenostjo:
. odvisen od insulina
. neodvisno od insulina
Izključeno: sladkorna bolezen med nosečnostjo, med porodom
in v poporodnem obdobju (O24. -)
glikozurija:
. NIS (R81)
. renalna (E74.8)
motnje tolerance glukoze (R73.0)
novorojenčka (P70.2)
pooperativna hipoinsulinemija (E89.1)

E13 Druge določene oblike sladkorne bolezni

[glej zgoraj podštevilke]
Izključeno: diabetes:
. odvisen od insulina (E10. -)
. podhranjenosti (E12. -)
. novorojenčka (P70.2)
. odvisna od insulina (E11. -)
. med nosečnostjo, med porodom in po porodu
obdobje (O24. -)
glikozurija:
. NIS (R81)
. renalna (E74.8)
motnje tolerance glukoze (R73.0)
pooperativna hipoinsulinemija (E89.1)

E14 Diabetes, neopredeljeno

[glej zgoraj podštevilke]
Vključeno: diabetes BDU
Izključeno: diabetes:
. odvisen od insulina (E10. -)
. podhranjenosti (E12. -)
. novorojenčki (P70.2)
. odvisna od insulina (E11. -)
. med nosečnostjo, med porodom in po porodu
obdobje (O24. -)
glikozurija:
. NIS (R81)
. renalna (E74.8)
motnje tolerance glukoze (R73.0)
pooperativna hipoinsulinemija (E89.1)

DRUGE KRŠITVE GLUKOZNIH PREDPISOV IN NOTRANJO TAJNOSTI

Pankreas (E15-E16)

E15 Nediabetična hipoglikemična koma. Nediabetična insulinska koma, ki jo povzroča zdravilo
sredstva. Hiperinzulinizem s hipoglikemično komo. Hipoglikemična koma NOS
Po potrebi določite zdravilo, ki je povzročilo nediabetično hipolikemično komo, uporabite dodatno kodo zunanjih vzrokov (razred XX).

E16 Druge motnje notranjega izločanja trebušne slinavke

E16.0 Medicinska hipoglikemija brez kome.
Če je potrebno, se zdravilo identificira z dodatno kodo zaradi zunanjih razlogov (razred XX).
E16.1 Druge oblike hipoglikemije. Funkcionalna ne-hiperinulinemična hipoglikemija.
Hiperinzulinizem:
. BDU
. funkcionalno
Hiperplazija beta celic otočkov trebušne slinavke NDU. Encefalopatija po hipoglikemični komi
E16.2 Hipoglikemija, nedoločena
E16.3 Povečano izločanje glukagona.
Hiperplazija celic otočka trebušne slinavke s hipersekrecijo glukagona
E16.8 Druge določene motnje notranjega izločanja trebušne slinavke. Hipergastrinemija.
Hipersekrecija:
. hormon za sproščanje rastnega hormona
. pankreasnega polipeptida
. somatostatina
. vazoaktivni črevesni polipeptid
Zollinger-Ellisonov sindrom
E16.9 Motnje notranjega izločanja trebušne slinavke, nedoločene. Hiperplazija otočkih celic NOS.
Hiperplazija endokrinih celic trebušne slinavke NOS

KRŠITVE DRUGIH ENDOKRINSKIH ŽLA (E20-E35)

Izključena galaktoreja (N64.3)
ginekomastija (N62)

E20 Hipoparatiroidizem

Izključeno: Di Georgov sindrom (D82.1)
hipoparatiroidizem po medicinskih postopkih (E89.2)
Tetany BDU (R29.0)
prehodni hipoparatiroidizem novorojenčka (P71.4)

E20.0 Idiopatski hipoparatiroidizem
E20.1 Psevdohipoparatroidizem
E20.8 Druge oblike hipoparatiroidizma
E20.9 Hipoparatiroidizem, nedoločen. Paratiroidna žleza

E21 Hiperparatiroidizem in druge motnje obščitnične žleze

Izključeno: osteomalacija:
. pri odraslih (M83. -)
. otroštvo in mladost (E55.0)

E21.0 Primarni hiperparatiroidizem. Hiperplazija obščitničnih žlez.
Osteodistrofična fibrozna generalizirana [kostna bolezen Recklinghausen]
E21.1 Sekundarni hiperparatiroidizem, ki ni uvrščen drugje.
Izključeno: sekundarni hiperparatiroidizem ledvičnega izvora (N25.8)
E21.2 Druge oblike hiperparatiroidizma.
Izključeno: družinska hipokalciurična hiperkalcemija (E83.5)
E21.3 Hiperparatiroidizem, neopredeljeno
E21.4 Druge določene motnje obščitnične žleze
E21.5 Paratiroidna bolezen, nedoločena

E22 Hipofizična hipofiza

Izključeno: sindrom Itsenko-Cushing (E24. -)
Nelsonov sindrom (E24.1)
hipersekrecija:
. adrenokortikotropni hormon [ACTH], ki ni vezan
Itsenko-Cushingov sindrom (E27.0)
. ACTH Pituitary (E24.0)
. stimulirajoči hormon ščitnice (E05.8)

E22.0 Akromegalija in hipofizni gigantizem.
Artropatija, povezana z akromegalijo (M14.5).
Hipersekrecija rastnega hormona.
Izključeno: ustavno:
. gigantizem (E34.4)
. visoka rast (E34.4)
hipersekrecija rastnega hormona, ki sprošča hormon (E16.8)
E22.1 Hiperprolaktinemija. Po potrebi določite zdravilo, ki je povzročilo hiperprolaktinemijo, uporabite dodatno kodo zunanjih vzrokov (razred XX).
E22.2 Sindrom nezadostno izločanje antidiuretskega hormona
E22.8 Druga stanja hipofizne hiperfunkcije. Prezgodnja puberteta osrednjega izvora
E22.9 Hiperfunkcija hipofize, nedoločena

E23 Hipofunkcija in druge motnje hipofize

Vključeno: navedene bolezni, ki jih povzročajo bolezni hipofize in hipotalamusa
Izključeno: hipopituitarizem, ki je posledica medicinskih postopkov (E89.3)

E23.0 Hipopituitarizem. Plodni evnukoidni sindrom. Hipogonadotropni hipogonadizem.
Pomanjkanje idiopatskega rastnega hormona.
Izolirana napaka:
. gonadotropin
. rastnega hormona
. drugih hipofiznih hormonov
Kalmannov sindrom
Palčki [dwarfism] Lorain-Levy
Nekroza hipofize (po porodu)
Panhipopituitarizem
Hipofiza:
. kaheksijo
. neuspeh NOS
. kratka rast [pritlikavost]
Shyhenov sindrom Simmondsova bolezen
E23.1 Medicinski hipopituitarizem.
Po potrebi identificirajte zdravilo z uporabo dodatne kode zunanjih vzrokov (razred XX).
E23.2 Diabetes insipidus.
Izključeno: nefrogeni diabetes insipidus (N25.1)
E23.3 Hipotalamična disfunkcija, ki ni uvrščena drugje.
Prader-Willijev sindrom (Q87.1), Russell-Silverov sindrom (Q87.1) so izključeni.
E23.6 Druge bolezni hipofize. Očes hipofize. Adiposogenitalna distrofija
E23.7 Neznana bolezen hipofize

E24 Itsenko-Cushingov sindrom

E24.0 Itenko-Cushingova bolezen hipofiznega izvora. Hipersekrecija ACTH s hipofizo.
Hiperadrenokorticizem hipofiznega izvora
E24.1 Nelsonov sindrom
E24.2 Sindrom droge Itsenko-Cushing.
Po potrebi identificirajte zdravilo z uporabo dodatne kode zunanjih vzrokov (razred XX).
E24.3 Ektopični ACTH sindrom
E24.4 Cushingoidni sindrom, ki ga povzroča alkohol
E24.8 Druga stanja, za katera je značilen sindrom cushingoid
E24.9 Itsenko-Cushingov sindrom, nedoločen

E25 Adrenogenitalne motnje

Vključeni: adrenogenitalni sindromi, virilizacija ali feminizacija, pridobljeni ali povzročeni s hiperplazijo
nadledvične žleze, ki je posledica prirojenih encimskih okvar v sintezi hormonov
ženska:
. nadledvični lažni hermafroditizem
. heteroseksualni prezgodnji lažni spol
zapadlosti
moški:
. isoseksualni prezgodnji lažni spol
zapadlosti
. zgodnja makrogenitoma
. prezgodnji puberteti s hiperplazijo
nadledvične žleze
. virilizacija (ženska)

E25.0 Prirojene adrenogenitalne motnje, povezane z pomanjkanjem encimov. Prirojena nadledvična hiperplazija. Pomanjkanje 21-hidroksilaze. Prirojena adrenalna hiperplazija povzroča izgubo soli
E25.8 Druge adrenogenitalne motnje. Idiopatska adrenogenitalna motnja.
Po potrebi določite zdravilo, ki je povzročilo adrenogenitalno okvaro, uporabite dodatno kodo za zunanje vzroke (razred XX).
E25.9 Adrenogenitalna motnja, nedoločena. Adrenogenitalni sindrom NOS

E26 Hiperaldosteronizem

E26.0 Primarni hiperaldosteronizem. Conn sindrom. Primarni aldosteronizem zaradi hiperplazije
ledvična (dvostranska)
E26.1 Sekundarni hiperaldosteronizem
E26.8 Druge oblike hiper aldosteronizma. Barter sindrom
E26.9 Hiperaldosteronizem, nedoločen

E27 Druge nadledvične bolezni

E27.0 Druge vrste hipersekrecije skorje nadledvične žleze.
Hipersekrecija adrenokortikotropnega hormona [ACTH], ki ni povezana z Itsenko-Cushingovo boleznijo.
Izključeno: sindrom Itsenko-Cushing (E24. -)
E27.1 Primarna insuficienca nadledvične žleze. Addisonova bolezen. Avtoimunsko vnetje nadledvičnih žlez.
Izključeno: amiloidoza (E85. -), Addisonova bolezen tuberkuloznega izvora (A18.7), sindrom Waterhouse-Friederiksen (A39.1)
E27.2 Addisonova kriza. Nadledvična kriza. Adrenokortikalna kriza
E27.3 Droga adrenalne insuficience. Po potrebi identificirajte zdravilo z dodatno kodo za zunanje vzroke (razred XX).
E27.4 Druga in nespecificirana adrenalna insuficienca.
Nadledvična žleza:
. krvavitev
. srčni napad
Zadostnost nadledvične skorje BDU. Hipoaldosteronizem.
Izključeno: adrenoleukodistrofija [Addison-Schilder] (E71.3), Waterhouse-Frideriksenov sindrom (A39.1)
E27.5 Hiperfunkcija nadledvične medule. Hiperplazija nadledvične medule.
Preobčutljivost kateholamina
E27.8 Druge določene motnje nadledvične žleze. Globulin, ki veže kortizol
E27.9 Neznana bolezen nadledvične žleze

E28 Disfunkcija jajčnikov

Izključeno: izolirana gonadotropna insuficienca (E23.0)
Okvara jajčnikov po medicinskih postopkih (E89.4)

E28.0 Presežek estrogena. Če je potrebno, določite zdravilo, ki je povzročilo presežek estrogena, uporabite dodatno kodo zunanjih vzrokov (razred XX).
E28.1 Presežek androgena. Hipersekrecija jajčnikov. Če je potrebno, identificirati zdravilo, ki je povzročilo presežek androgenov, uporabite dodatno kodo zunanjih vzrokov (razred XX).
E28.2 Sindrom policističnih jajčnikov. Stein-Leventhalov sindrom
E28.3 Primarna odpoved jajčnikov. Nizka vsebnost estrogena. Prezgodnja menopavza NOS.
Odporni sindrom jajčnikov.
Menopavza in ženski klimakterij sta izključeni (N95.1)
čista gonadna disgeneza (Q99.1)
Turnerjev sindrom (Q96. -)
E28.8 Druge vrste disfunkcije jajčnikov. Hiperfunkcija jajčnikov NOS
E28.9 Disfunkcija jajčnikov, nedoločena

E29 Disfunkcija testisa

Izključen: sindrom androgene odpornosti (E34.5)
azoospermija ali oligospermija BDU (N46)
izolirana gonadotropna insuficienca (E23.0)
Klinefelterjev sindrom (Q98.0-Q98.2, Q98.4)
hipofunkcija testisov po medicinskih postopkih (E89.5)
feminizacija testisov (sindrom) (E34.5)

E29.0 Hiperfunkcija testisa. Hipersekrecija hormonov testisov
E29.1 Hipofunkcija testisa. Prekinitev biosinteze testisa androgen NOS
Pomanjkanje 5-alfa reduktaze (z moškim psevdohermafroditizmom). Hipogonadizem testisa.
Po potrebi določite zdravilo, ki je povzročilo hipofunkcijo modov, uporabite dodatno
kodo zunanjih vzrokov (razred XX).
E29.8 Druge motnje delovanja modov
E29.9 disfunkcija testisov, nedoločena

E30 Motnje pubertete, ki niso uvrščene drugje

E30.0 Zapoznela puberteta. Ustavno zapoznela puberteta.
Zapoznela puberteta
E30.1 Predčasna puberteta. Prezgodnja menstruacija.
Izključeno: Albrightov sindrom (-Mac-Kyuna) (- Sternberg) (Q78.1)
prezgodnji spolni razvoj osrednjega izvora (E22.8)
prirojena hiperplazija nadledvične žleze (E25.0)
ženska heteroseksualna prezgodnja lažna puberteta (E25. -)
samoseksualni prezgodnji lažni pubertet (E25. -)
E30.8 Druge motnje pubertete. Prezgodnja lišće
E30.9 Motnje v puberteti, nedoločeno

E31 Poliglandularna disfunkcija

Izključeno: telangiektatska ataksija [Louis Bar] (G11.3)
miotonična distrofija [Steinert] (G71.1)
psevdohipoparatroidizem (E20.1)

E31.0 Avtoimunska poliglandularna insuficienca. Schmidtov sindrom
E31.1 Poliglandularna hiperfunkcija.
Izključeno: multipla endokrina adenomatoza (D44.8)
E31.8 Druga poliglandularna disfunkcija
E31.9 Poliglandularna disfunkcija, nedoločena

E32 Bolezni timusne žleze

Izključeno: aplazija ali hipoplazija z imunsko pomanjkljivostjo (D82.1), miastenija gravis (G70.0)

E32.0 Trajna hiperplazija timusa. Hipertrofija timusa
E32.1 Absces timusa
E32.8 Druge bolezni timusa
E32.9 Nespecifična bolezen timusne žleze

E34 Druge endokrine motnje

Izključeno: psevdohipoparatiroidizem (E20.1)

E34.0 Karcinoidni sindrom.
Opomba Če je potrebno identificirati funkcionalno aktivnost, povezano s karcinoidnim tumorjem, lahko uporabimo dodatno kodo.
E34.1 Druga stanja hipersekrecije črevesnega hormona
E34.2 Izločanje ektopičnega hormona, ki ni uvrščeno drugje
E34.3 Kratek postanek [pritlikavost], ki ni uvrščen drugje.
Kratka rast:
. BDU
. ustavno
. tip Larona
. psihosocialno
Progeria (E34.8) je izključena
Russell-Silverov sindrom (Q87.1)
krajša imunska pomanjkljivost (D82.2)
kratka rast:
. achondroplastic (Q77.4)
. hipohondroplastika (Q77.4)
. s specifičnimi dismorfičnimi sindromi
(kodiranje teh sindromov; glej Alphabetical Index)
. živila (E45)
. hipofiza (E23.0)
. renalni (N25.0)
E34.4 Ustavni visast Ustavni gigantizem
E34.5 Sindrom androgenske odpornosti. Moški psevdo-hermafroditizem z androgensko odpornostjo.
Motnje sprejemanja perifernih hormonov. Reyfenshteyn sindrom. Feminizacija testisa (sindrom)
E34.8 Druge določene endokrine motnje. Disfunkcija epifize. Progeria
E34.9 Endokrine motnje, nedoločene.
Kršitev:
. endokrinih NOS
. hormonsko NDU

E35 Motnje endokrinih žlez pri boleznih, razvrščenih drugje

E35.0 Motnje ščitnice pri boleznih, razvrščenih drugje.
Tuberkuloza ščitnice (A18.8)
E35.1 Bolezni nadledvičnih žlez pri boleznih, razvrščenih drugje.
Addisonova bolezen tuberkularne etiologije (A18.7). Waterhouse-Frideriksenov sindrom (meningokokni) (A39.1)
E35.8 Kršitve drugih endokrinih žlez pri boleznih, razvrščenih drugje

NAPAKA NAPAJANJA (E40-E46)

Opomba Stopnja podhranjenosti se običajno ocenjuje s kazalniki telesne teže, izraženimi v standardnih odstopanjih od povprečja referenčne populacije. Pomanjkanje telesne mase pri otrocih ali dokaz o zmanjšanju telesne mase
Telesna teža pri otrocih ali odraslih z eno ali več predhodnimi meritvami telesne mase je običajno kazalnik podhranjenosti. Ob prisotnosti indikatorjev samo ene meritve telesne teže, diagnoza temelji na predpostavkah in se ne šteje za končno, razen če so bile opravljene druge klinične in laboratorijske študije. V izjemnih primerih, kadar ni podatkov o telesni teži, se kot osnova uporabijo klinični podatki. Če je telesna teža posameznika pod povprečjem referenčne populacije, se lahko z visoko stopnjo verjetnosti domneva huda podhranjenost, če je opazovana vrednost 3 ali več standardnih odstopanj pod povprečjem referenčne skupine; zmerna prehranska pomanjkljivost, če je opažena velikost 2 ali več, vendar manj kot 3 standardna odstopanja pod povprečjem, in blaga stopnja podhranjenosti, če je opazovani indeks telesne mase 1 ali več, vendar manj kot 2 standardna odstopanja pod povprečjem za referenčno skupino.

Izključeno: oslabljena absorpcija v črevesju (K90. -)
alimentarna anemija (D50-D53)
učinki pomanjkanja beljakovin in energije (E64.0)
izčrpavajoče bolezni (B22.2)
post (T73.0)

E40 Kwashiorkor

Huda podhranjenost, ki jo spremlja prebavni edem in pigmentacija kože in las
Izključeno: marazmatski kwashiorkor (E42)

E41 Prehrambno norost

Huda podhranjenost, ki jo spremlja marazm
Izključeno: marazmatski kwashiorkor (E42)

E42 Marazmatični Kwashiorkor

Huda beljakovinsko-energetska pomanjkljivost [kot v E43]: t
. vmesni obliki
. s simptomi kwashiorkor in marasmus

E43 Pomanjkanje močne beljakovinske energije, neopredeljeno

Huda izguba telesne mase pri otrocih ali odraslih ali pomanjkanje telesne mase pri otroku, kar vodi do dejstva, da je ugotovljena telesna masa vsaj 3 standardna odstopanja pod povprečjem referenčne skupine (ali podobno zmanjšanje telesne teže, ki se odraža v drugih statističnih metodah).. Če so podatki na voljo le iz ene meritve telesne teže, je mogoče govoriti o hudi izčrpanosti z visoko stopnjo verjetnosti, če je ugotovljena telesna masa 3 ali več standardnih odstopanj pod povprečjem referenčne skupine prebivalstva. Lačna oteklina

E44 Pomanjkanje beljakovinskih energij zmerno in šibko

E44.0 Zmerna pomanjkanje beljakovin. Izguba telesne mase pri otrocih ali odraslih ali pomanjkanje telesne mase pri otroku, kar vodi do dejstva, da je zaznavna telesna teža pod povprečjem
za referenčno populacijo 2 standardna odstopanja ali več, vendar manj kot 3 standardna odstopanja (ali. t
podobna izguba teže, ki se odraža v drugih statističnih metodah). Če so podatki na voljo le iz ene meritve telesne teže, je mogoče govoriti o zmerni pomanjkanju beljakovin z visoko stopnjo verjetnosti, če je ugotovljena telesna masa 2 ali več standardnih odstopanj pod povprečjem referenčne populacijske skupine.

E44.1 Lahka beljakovinsko-energetska pomanjkljivost. Izguba telesne mase pri otrocih ali odraslih ali pomanjkanje telesne mase pri otroku, kar vodi do dejstva, da je zaznavna telesna teža pod povprečjem
za referenčno populacijsko skupino za 1 ali več, vendar manj kot 2 standardna odstopanja (ali podobna izguba teže, kot se kaže v drugih statističnih metodah). Če je na voljo samo ena meritev telesne teže, je mogoče govoriti o pomanjkanju lahke beljakovine z visoko stopnjo verjetnosti, če je ugotovljena telesna masa 1 ali več, vendar manj kot 2 standardna odstopanja pod povprečjem referenčne populacijske skupine.

E45 Zakasnjen razvoj zaradi pomanjkanja beljakovin

Prehrana:
. kratka rast (pritlikavost)
. zaviranje rasti
Zakasnjen fizični razvoj zaradi podhranjenosti

E46 Pomanjkanje beljakovin in energije, nedoločeno

Izpad napajanja BDU
Neuravnoteženost beljakovin in energije

DRUGE VRSTE NAPAJANJA (E50-E64)

Izključeno: alimentarna anemija (D50-D53)

E50 Pomanjkanje vitamina A

Izključeno: učinki pomanjkanja vitamina A (E64.1)

E50.0 Pomanjkanje vitamina A s konjuktivno kserozo
E50.1 Pomanjkanje vitamina A z bito plaki in kserozo konjunktive. Bito plaketo pri otroku
E50.2 Pomanjkanje vitamina A z rožnico
E50.3 Pomanjkanje vitamina A z ulceracijo roženice in kserozo
E50.4 Pomanjkanje vitamina A z keratomalacijo
E50.5 Pomanjkanje vitamina A z nočno slepoto
E50.6 Pomanjkanje vitamina A z brazgotinami rožnice
E50.7 Druge očesne manifestacije pomanjkanja vitamina A. Xerophthalmia NOS
E50.8 Druge manifestacije pomanjkanja vitamina A.
Folikularna keratoza> zaradi pomanjkanja
Xeoderm> Vitamin A (L86)
E50.9 Pomanjkanje vitamina A, nedoločeno. Hipovitaminoza A BDU

E51 Pomanjkanje tiamina

Izključeno: učinki pomanjkanja tiamina (E64.8)

E51.1 Beriberi.
Beriberi:
. suha oblika
. mokra oblika (I98.8)
E51.2 Wernickeova encefalopatija
E51.8 Druge manifestacije pomanjkanja tiamina
E51.9 Pomanjkanje tiamina, neopredeljeno

E52 Pomanjkanje nikotinske kisline [pellagra]

Napaka:
. niacin (-triptofan)
. nikotinamid
Pellagra (alkoholna)
Izključeno: učinki pomanjkanja nikotinske kisline (E64.8)

E53 Nezadostnost drugih vitaminov B

Izključeno: učinki pomanjkanja vitamina B (E64.8)
anemija pomanjkanja vitamina B12 (D51. -)

E53.0 Pomanjkanje riboflavina. Ariboflavinoz
E53.1 Pomanjkanje piridoksina. Pomanjkanje vitamina B6.
Izključeno: odzivno stranski bakterij piridoksina (D64.3)
E53.8 Pomanjkanje drugih vitaminov B rafiniranih.
Napaka:
. biotina
. cianokobalamin
. folata
. folne kisline
. pantotensko kislino
. vitamin b12
E53.9 Pomanjkanje vitamina B, neopredeljeno

E54 Nezadostnost askorbinske kisline

Pomanjkanje vitamina C.
Izključeno: krhka anemija (D53.2)
pomanjkanja vitamina C (E64.2)

E55 Pomanjkanje vitamina D

Izključeno: osteomalacija pri odraslih (M83. -)
osteoporoza (M80-M81)
posledice rahitisa (E64.3)

E55.0 Aktivni rahitis.
Osteomalacija:
. otrok
. mladosten
Izključeno: rahitis:
. črevesno (K90.0)
. Krone (K50. -)
. neaktivno (E64.3)
. renalni (N25.0)
. odporna na vitamin D (E83.3)
E55.9 Pomanjkanje vitamina D, neopredeljeno. Vitamin D

E56 Pomanjkanje drugih vitaminov

Izključeno: učinki drugih pomanjkanja vitaminov (E64.8)

E56.0 Pomanjkanje vitamina E
E56.1 Pomanjkanje vitamina K.
Izključeno: pomanjkanje koagulacijskega faktorja zaradi pomanjkanja vitamina K (D68.4)
pomanjkanje vitamina K pri novorojenčku (P53)
E56.8 Neuspeh drugih vitaminov
E56.9 Pomanjkanje vitamina, nedoločeno

E58 Pomanjkanje kalcija v prehrani

Motnje presnove kalcija (E83.5) so izključene.
učinki pomanjkanja kalcija (E64.8)

E59 Prehranska pomanjkljivost selena

Keshanova bolezen
Izključeno: učinki pomanjkanja selena (E64.8)

E60 Pomanjkanje cinkove prehrane

E61 Okvara drugih baterij

Če je potrebno, določite zdravilo, ki je povzročilo napako, uporabite dodatno kodo zunanjih vzrokov (razred XX).
Izključeno: motnje presnove mineralov (E83. -)
disfunkcija ščitnice, povezana z pomanjkanjem joda (E00-E02)
posledice podhranjenosti in drugih prehranskih pomanjkljivosti (E64. -)

E61.0 Odpoved bakra
E61.1 Pomanjkanje železa.
Izključeno: anemija pomanjkanja železa (D50. -)
E61.2 Pomanjkanje magnezija
E61.3 Pomanjkanje mangana
E61.4 Pomanjkanje kroma
E61.5 Pomanjkanje molibdena
E61.6 Pomanjkanje vanadija
E61.7 Pomanjkanje mnogih baterij
E61.8 Nezadostnost drugih navedenih baterij
E61.9 Nezadostna poraba baterij

E63 Druga podhranjenost

Izključeno: dehidracija (E86)
displazija (R62.8)
težave s hranjenjem dojenčkov (P92. -)
posledice podhranjenosti in drugih prehranskih pomanjkljivosti (E64. -)

E63.0 Nezadostnost esencialnih maščobnih kislin
E63.1 Neuravnotežen vnos živilskih izdelkov
E63.8 Druga določena podhranjenost
E63.9 Podhranjenost, nedoločena. Kardiomiopatija zaradi podhranjenosti BDU + (I43.2)

E64 Posledice prehranskih pomanjkljivosti in prehranskih pomanjkljivosti.

E64.0 Posledice pomanjkanja protein-energija.
Izključeno: razvojna zamuda zaradi pomanjkanja beljakovin (E45)
E64.1 Posledice pomanjkanja vitamina A
E64.2 Posledice pomanjkanja vitamina C
E64.3 Posledice rahitisa
E64.8 Posledice drugih pomanjkljivosti vitaminov
E64.9 Posledice pomanjkanja hranilne vrednosti, nedoločene

Debelost in druge vrste dobave (E65-E68)

E65 Lokalizirano odlaganje maščob

Debelost

Izključeno: adiposogenitalna distrofija (E23.6)
lipomatoza:
. NOS (E88.2)
. boleča [bolezen Derkum] (E88.2)
Prader-Willijev sindrom (Q87.1)

E66.0 Debelost zaradi prekomernega vnosa energije
E66.1 Debelost zaradi zdravil.
Po potrebi identificirajte zdravilo z uporabo dodatne kode zunanjih vzrokov (razred XX).
E66.2 Ekstremna debelost, ki jo spremlja alveolarna hipoventilacija. Pikkvik sindrom
E66.8 Druge oblike debelosti. Morbidna debelost
E66.9 Debelost, nedoločena. Enostavna debelost NOS

E67 Druge vrste redundance moči

Izključeno: prenajedanje idu (R63.2)
posledice presežne moči (E68)

E67.0 Hipervitaminoza A
E67.1 Hiperkarotemija
E67.2 Megadozni sindrom vitamin B6
E67.3 Hipervitaminoza D
E67.8 Druge določene oblike odpuščanja

E68 Posledice presežne moči

NEVARNOSTI SNOVI (E70-E90)

Izključen: sindrom androgene odpornosti (E34.5)
prirojena hiperplazija nadledvične žleze (E25.0)
Ehlers-Danlosov sindrom (Q79.6)
hemolitična anemija zaradi encimskih motenj (D55. -)
Marfanov sindrom (Q87.4)
Pomanjkanje 5-alfa reduktaze (E29.1)

E70 Motnje metabolizma aromatskih aminokislin

E70.0 Klasična fenilketonurija
E70.1 Druge vrste hiperfenilalaninemije
E70.2 Kršitve metabolizma tirozina. Alcaptonuria. Hipertrosinemija. Ohronoza Tirozinemija. Tirozo
E70.3 Albinizem.
Albinizem:
. oči
. očesni
Sindrom:
. Chediak (-Steinbrinka) -Higashi
. Križ
. Hermansky Pudlaka
E70.8 Druge motnje metabolizma aromatskih aminokislin.
Kršitve:
. presnova histidina
. izmenjava triptofana
E70.9 Motnje izmenjave aromatskih aminokislin, nedoločene

E71 Motnje metabolizma razvejanih verig aminokislin in presnove maščobnih kislin

E71.0 bolezni javorjevega sirupa
E71.1 Druge vrste razvejanih aminokislinskih motenj. Hyperleucine-isoleucinemia. Hipervalinemija.
Izovalerična kislina. Metilmalonična acidemija. Propionska kislina
E71.2 Bolezni aminokislinskih presnovkov z razvejano verigo, nedoločene
E71.3 Motnje metabolizma maščobnih kislin. Adrenoleukodistrofija [Addison-Schilder].
Pomanjkanje mišične karnitin palmitil transferaze.
Izključeno: bolezen Refsum (G60.1)
Schilderjeva bolezen (G37.0)
Zellwegerjev sindrom (Q87.8)

E72 Druge aminokislinske presnovne motnje

Izključeno: odstopanja od norme brez manifestacij bolezni (R70-R89)
kršitve:
. metabolizem aromatskih aminokislin (E70. -)
. izmenjava aminokislin z razvejano verigo (E71.0-E71.2)
. metabolizem maščobnih kislin (E71.3)
. izmenjave purinov in pirimidinov (E79. -)
protin (M10. -)

E72.0 Kršitve transporta aminokislin. Cistinoza. Cistinurija.
Fanconijev sindrom (-de Tony) (- Debre). Nizek sindrom.
Izključeno: motnje metabolizma triptofana (E70.8)
E72.1 Motnje presnove žveplovih aminokislin. Cystathioninuria.
Homocistinurija. Metioninemija. Pomanjkanje sulfit oksidaze.
Izključeno: pomanjkanje transkobalamina II (D51.2)
E72.2 Motnje presnove cikla sečnine. Argininemija. Argininosukcinaaciduria. Citrullinemia. Hiperamonemija.
Izvzete ornitinske presnovne motnje (E72.4)
E72.3 Motnje presnove lizina in hidroksilizina. Glutaricaciduria. Hydroxylysinemia. Hiperlizinemija
E72.4 Motnje izmenjave ornitina. Ornitinemija (vrste I, II)
E72.5 Motnje presnove glicina. Hiperhidroksiprolinemija. Hiperprolinemija (tipa I, II). Ne-ketonska hiperglikemija.
Sarkozinemija
E72.8 Druge določene motnje metabolizma aminokislin.
Kršitve:
. izmenjave beta-amino kislin
. cikel gama glutamina
E72.9 Nespecifične motnje metabolizma aminokislin

E73 Neprenašanje laktoze

E73.0 Prirojena pomanjkanje laktaze
E73.1 Sekundarna pomanjkanje laktaze
E73.8 Druge vrste intolerance za laktozo
E73.9 Netoleranca za laktozo, nedoločena

E74 Druge motnje presnove ogljikovih hidratov

Izključeno: povečano izločanje glukagona (E16.3)
sladkorna bolezen (E10-E14)
hipoglikemija NOS (E16.2)
mukopolisaharidoza (E76.0-E76.3)

E74.0 Bolezni kopičenja glikogena. Srčna glikogenoza.
Bolezen:
. Andersen
. Corey
. Forbes
. Gersa
. Mac Ardla
. Pompe
. Tauri
. Girke
Pomanjkanje fosforilaze jeter
E74.1 Motnje presnove fruktoze. Bistvena fruktosurija.
Pomanjkanje fruktoze-1,6-difosfataze. Dedna intoleranca za fruktozo
E74.2 Motnje presnove galaktoze. Pomanjkanje galaktične kinaze. Galaktosemija
E74.3 Druge motnje absorpcije ogljikovih hidratov v črevesju. Okvarjena absorpcija glukoze-galaktoze.
Pomanjkanje saharoze.
Izključeno: intoleranca za laktozo (E73. -)
E74.4 Motnje metabolizma piruvata in glikoneogeneze.
Napaka:
. fosfoenolpiruvat karboksikinaze
. piruvat:
. karboksilaze
. dehidrogenaze
Izključeno: z anemijo (D55. -)
E74.8 Druge določene motnje presnove ogljikovih hidratov. Bistvena pentozurija. Oksaloza Oxaluria.
Ledvična glukozurija
E74.9 Motnje presnove ogljikovih hidratov, nedoločene

E75 Motnje presnove sfingolipidov in drugih bolezni kopičenja lipidov

Mukolipidoza, vrste I-III (E77.0-E77.1) so izključene.
Refsumska bolezen (G60.1)

E75.0 Gangliosidoza-GM2.
Bolezen:
. Sendhoff
. Tay-Sachs
GM2-gangliozidoza:
. BDU
. odraslih
. mladoletnika
E75.1 Druge gangliozidoze.
Gangliozidoza:
. BDU
. GM1
. GM3
Mukolipidoza IV
E75.2 Druga sfingolipidoza.
Bolezen:
. Fabry (-Anderson)
. Gaucher
. Krabbe
. Niemann Pick
Faberjev sindrom. Metakromatična levkodistrofija. Pomanjkanje sulfataze.
Izključeno: adrenoleukodistrofija (Addison-Schilder) (E71.3)
E75.3 Sfingolipidoza, nedoločena
E75.4 Lipofuscinoza nevronov.
Bolezen:
. Batten
. Bilshovsky-Jansky
. Kufsa
. Spielmeier-Vogt
E75.5 Druge motnje shranjevanja lipidov. Cerebrondiotski holesterozo (Van-Bogart-Scherer-Epstein). Volmanova bolezen
E75.6 Bolezen akumulacije lipidov, nedoločena

E76 Motnje presnove glukozaminoglikanov

E76.0 mukopolisaharidoza tipa I.
Sindromi:
. Gurler
. Hurler-Sheye
. Sheye
E76.1 mukopolisaharidoza, tip II. Gunterjev sindrom
E76.2 Druge mukopolisaharidoze. Pomanjkanje beta-glukuronidaze. Mukopolisaharidoza tipa III, IV, VI, VII
Sindrom:
. Maroto-Lamy (lahka) (težka)
. Morkio (podobno) (klasično)
. Sanfilippo (tip B) (tip C) (tip D)
E76.3 mukopolisaharidoza, nedoločena
E76.8 Druge motnje glukozaminoglikanov
E76.9 Motnje presnove glukozaminoglikanov, neopredeljeno

E77 Motnje metabolizma glikoproteinov

E77.0 Pomanjkljivosti posttranslacijske modifikacije lizosomskih encimov. Mukolipidoza II [1-celična bolezen].
Mukolipidoza III [pseudopolidistrofija Gurler]
E77.1 Okvare razgradnje glikoproteina. Aspartilglukozaminurija. Fukozidoza. Mannosideosis. Sialidoza [mukolipidoza I]
E77.8 Druge motnje presnove glikoproteinov
E77.9 Motnje presnove glikoproteina, nespecificirane

E78 Motnje metabolizma lipoproteinov in drugih lipidemij

Izključeno: sfingolipidoza (E75.0-E75.3)
E78.0 Čista hiperholesterolemija. Družinska hiperholesterolemija. Hyperlipoporteinemia Fredrickson, tip IIa.
Hiper-beta-lipoproteinemija. Hiperlipidemija, skupina A. Hiperlipoproteinemija z lipoproteini nizke gostote
E78.1 Čista hipergliceridemija. Endogena hiperglikeridemija. Hyperlipoporteinemia Fredrickson, tip IV.
Hiperlipidemija, skupina B. Hyperprecreta beta-lipoproteinemija. Hiperlipoproteinemija z zelo nizkimi lipoproteini
gostoto
E78.2 Mešana hiperlipidemija. Obsežna ali plavajoča beta-lipoproteinemija.
Fredrickson Hyperlipoporteinemia, vrste IIb ali III. Hiperbetalipoproteinemija s pre-beta lipoproteinemijo.
Hiperholesterolemija z endogeno hiperglikeridemijo. Hiperlipidemija, skupina C. Kubični ksantom.
Xanthoma tubular.
Izključeno: cerebroandinska holesteroza [Van-Bogart-Scherer-Epstein] (E75.5)
E78.3 Hiperhilomikronemija. Fredrickson Hyperlipoporteinemia, vrste I ali V.
Hiperlipidemija, skupina D. Mešana hipergliceridemija
E78.4 Druge hiperlipidemije. Družinska kombinirana hiperlipidemija
E78.5 Hiperlipidemija, nedoločena
E78.6 Pomanjkanje lipoproteinov. A-beta lipoproteinemija. Pomanjkanje lipoproteinov visoke gostote.
Hipo-alfa lipoproteinemija. Hipo-beta-lipoproteinemija (družinsko). Nezadostnost aciltransferaze lecitin-holesterola. Tangierjeva bolezen
E78.8 Druge motnje metabolizma lipoproteinov
E78.9 Motnje presnove lipoproteinov, nespecificirane

E79 Motnje presnove purina in pirimidina

Izključeno: ledvični kamen (N20.0)
kombinirane imunske pomanjkljivosti (D81. -)
protin (M10. -)
orotacidurna anemija (D53.0)
Xeroderma pigmentosa (Q82.1)

E79.0 Hiperurikemija brez znakov vnetnega artritisa in jajčnikov. Asimptomatska hiperurikemija
E79.1 Lesch-Nychen sindrom
E79.8 Druge motnje v presnovi purina in pirimidina. Dedna Xanthinuria
E79.9 Motnje presnove purina in pirimidina, nespecificirane

E80 Motnje med porfirinom in bilirubinom

Vključeni: Katalaza in defekti peroksidaze

E80.0 Dedna eritropoetska porfirija. Prirojena eritropoetska porfirija.
Eritropoetična protoporfirija
E80.1 Počasna porfirija kože
E80.2 Drugi porfiriji. Dedna koproporfija
Porfirija:
. BDU
. akutni intermitentni (jetrni)
Če je potrebno, ugotovite vzrok z uporabo dodatne kode zunanjih vzrokov (razred XX).
E80.3 Katalazne in peroksidazne napake. Acatalasia [Takahary]
E80.4 Gilbertov sindrom
E80.5 Criggler-Nayarjev sindrom
E80.6 Druge motnje metabolizma bilirubina. Dubin-Johnsonov sindrom. Rotorski sindrom
E80.7 Nespecificirana presnova presnove bilirubina

E83 Motnje presnove mineralov

Izključeno: pomanjkanje mineralov v prehrani (E58-E61)
obščitnične motnje (E20-E21)
pomanjkanje vitamina D (E55. -)

E83.0 Motnje v presnovi bakra. Menkejeva bolezen [kodrasta bolezen las] ["jekleni" lasje]. Wilsonova bolezen
E83.1 Motnje v presnovi železa. Hemochromatosis.
Izključeno: anemija:
. pomanjkanje železa (D50. -)
. sideroblastik (D64.0-D64.3)
E83.2 Motnje metabolizma cinka. Enteropatski akrodermatitis
E83.3 Motnje presnove fosforja. Pomanjkanje kisle fosfataze. Družinska hipofosfatemija. Hipofosfatazija.
Odporna na vitamin D:
. osteomalacija
. rahitis
Izključeno: osteomalacija pri odraslih (M83. -)
osteoporoza (M80-M81)
E83.4 Motnje metabolizma magnezija. Hipermagneziemija. Hypomagnesemia
E83.5 Motnje presnove kalcija. Družinska hipokalciurična hiperkalcemija. Idiopatska hiperkalciurija.
Izključeno: Hondrokalcinoza (M11.1-M11.2)
hiperparatiroidizem (E21.0-E21.3)
E83.8 Druge motnje presnove mineralov
E83.9 Motnje presnove mineralov, nespecificirane

E84 Cistična fibroza

E84.0 Cistična fibroza s pljučnimi manifestacijami
E84.1 Cistična fibroza z črevesnimi manifestacijami. Mekonij ileus (P75)
E84.8 Cistična fibroza z drugimi manifestacijami. Cistična fibroza s kombiniranimi manifestacijami
E84.9 Cistična fibroza, nedoločena

E85 Amiloidoza

Izključeno: Alzheimerjeva bolezen (G30. -)

E85.0 Podedovana družinska amiloidoza brez nevropatije. Družinska mediteranska vročica.
Dedna amiloidna nefropatija
E85.1 Nevropatska dedna družinska amiloidoza. Amiloidna polinevropatija (portugalščina)
E85.2 Podedovana družinska amiloidoza, nedoločena
E85.3 Sekundarna sistemska amiloidoza. Amiloidoza, povezana s hemodializo
E85.4 Omejena amiloidoza. Lokalizirana amiloidoza
E85.8 Druge oblike amiloidoze
E85.9 Amiloidoza, nedoločena

Zmanjšanje tekočine E86

Dehidracija. Zmanjšana plazemska ali zunajcelična tekočina. Hipovolemija
Izključeno: dehidracija novorojenčka (P74.1)
hipovolemični šok:
. NIS (R57.1)
. pooperativna (T81.1)
. travmatična (T79.4)

E87 Druge motnje metabolizma vodno-sol ali kislinsko-bazično ravnovesje

E87.0 Hyperosmolarity in hypernatraemia. Presežek natrija [Na]. Natrijeva preobremenitev [Na]
E87.1 Hipoosmolarnost in hiponatremija. Pomanjkanje natrija [Na].
Izključen: sindrom izločanja antidiuretičnega hormona (E22.2)
E87.2 Acidoza.
Acidoza:
. BDU
. mlečno kislino
. presnovno
. dihal
Izključeno: diabetična acidoza (E10-E14 s skupnim četrtim znakom.1)
E87.3 Alkaloza.
Alkaloza:
. BDU
. presnovno
. dihal
E87.4 Mešano kislinsko-bazno neravnovesje
E87.5 Hiperkalemija. Presežek kalija [K]. Preobremenitev s kalijem [K]
E87.6 Hipokalemija. Pomanjkanje kalija [K]
E87.7 Hipervolemija.
Izključeno: edem (R60. -)
E87.8 Druge motnje ravnotežja med vodo in soljo, ki niso zajete drugje.
Motnje elektrolitskega neravnovesja. Hiperkloremija. Hipokloremija

E88 Druge presnovne motnje

Izključeno: histiocidoza X (kronična) (D76.0)
Po potrebi določite zdravilo, ki je povzročilo presnovno motnjo, uporabite dodatno kodo zunanjih vzrokov (razred XX).

E88.0 Motnje presnove beljakovin v plazmi, ki niso zajete drugje. Pomanjkanje alfa-1-antitripsina.
Bis-albuminiemija.
Izključeni: presnovne motnje lipoproteinov (E78. -)
monoklonska gamopatija (D47.2)
poliklonska hipergama globulinemija (D89.0)
Waldenstrom makroglobulinemija (C88.0)
E88.1 Lipodistrofija, ki ni uvrščena drugje. Lipodystrophy nos.
Izključeno: Whipplova bolezen (K90.8)
E88.2 Lipomatoza, ki ni uvrščena drugje.
Lipomatoza:
. BDU
. boleča [bolezen Derkum]
E88.8 Druge navedene presnovne motnje. Adenolipomatoza Lonois-Bansoda. Trimetilaminurija
E88.9 Nespecifična motnja presnove

E89 Endokrine in presnovne motnje, ki nastanejo po medicinskih postopkih, ki niso uvrščene drugje

E89.0 Hipotiroidizem, ki ga povzročajo medicinski postopki.
Hipotiroidizem zaradi sevanja. Postoperativni hipotiroidizem
E89.1 Hipoinsulinemija po medicinskih postopkih. Hiperglikemija po odstranitvi trebušne slinavke.
Postoperativna hipoinzulinemija
E89.2 Hipoparatiroidizem, ki nastane po medicinskih postopkih. Parathiopropyl tetany
E89.3 Hipopituitarizem, ki se pojavi po medicinskih postopkih. Hipopituitarizem, ki ga povzroča sevanje
E89.4 Motnje jajčnikov, ki jih povzročajo medicinski postopki.
E89.5 Hipofunkcija testisa po medicinskih postopkih.
E89.6 Hipofunkcija skorje nadledvične žleze (medula), ki nastane po medicinskih postopkih
E89.8 Druge endokrine in presnovne motnje, ki nastanejo po medicinskih postopkih
E89.9 Endokrine motnje in motnje presnove, ki nastanejo po medicinskih postopkih, niso določene

O Nas

Testosteron - glavni moški spolni hormon, androgen, ima izrazite anabolične lastnosti: povečuje mišično maso, pospešuje sintezo beljakovin. Izločajo jo Leydigove celice testisov pri moških, kot tudi v majhnih količinah jajčnikov pri ženskah in nadledvične skorje pri obeh spolih.